Анандаминовый рецептор

НОРМАТИВНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ И КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ОРГАНЫ;

1. Контролирующие органы.

2. Нормативные документы.

3. Перечень РБ.

4. Классификации подконтрольных веществ.

В связи с высокой социальной опасностью наркомании за производство, хранение и распространение наркотиков предусмотрена ответственность, которая регламентируется Уголовным кодексом РБ, Кодексом об административных правонарушениях, Гражданским, Жилищным кодексами, Кодексом о браке и семье и т. д. Контролирующие документы изданы и международными организациями (ООН, ВОЗ, ИнтерПол, ЕвроПол и др.).

КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ОРГАНЫ:

А. Контроль за оборотом наркотиков в РБ осуществляется следующими службами:

n аналитические службы - (таможня, МВД, КГБ), осуществляющие химико-токсикологический анализ средств, вызывающих одурманивание;

n специализированные службы – УПНОН и ПСН;

n производственные службы Минздрава;

n сертифицирующие службы Минздрава.

Б. Выявление использования:

n судебно-медицинская экспертиза (Генеральная Прокуратура);

n наркологическая служба МинЗдрава;

n токсикологическая служба МинЗдрава;

n Институт Криминалистики.

В других странах сходные службы, но есть и отличия.

НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ:

А. Международные – основа, на которой формируются государственные, которые являются в свою очередь основой для ведомственных и региональных.

В результате многолетней работы были приняты основные на данный момент действующие документы:

1) Конвенция ООН 1961 г. - Единая конвенция о наркотических средствах

2) Конвенция ООН 1971 г.- Единая конвенция о психотропных веществах

3)Конвенция ООН 1988 г.- Единая конвенция о прекурсорах

Конвенции рекомендуют странам взять под свой контроль:

1) производство, изготовление, склонение к употреблению, предложение с целью продажи, распространение, продажу, поставку на любых условиях, посредничество, переправку, транзитную переправку, транспортировку, импорт или экспорт любого наркотического средства или любого наркотического вещества;

2) культивирование опийного мака, кокаинового куста, конопли (индийской, южной маньчжурской или южной чуйской) либо других запрещенных к возделыванию наркотик содержащих культур в целях производства наркотических средств в нарушение положений Конвенции ООН 1961 и 1971 гг.;

3) изготовление, транспортировку, распространение и продажу оборудования и полупродуктов для производства наркотических средств.

Есть страны, поддерживающие и не поддерживающие конвенцию.

Б. Государственные нормативные документы.

Основные регламентирующие нормативные акты:

1) Уголовный, Уголовно-процессуальный и Гражданский кодексы Республики Беларусь

2) Федеральные законы (на премере Российской Федерации) «О наркотических средствах и психотропных веществах», «О лекарственных средствах», «О рецензировании видов деятельности», «О экспертной деятельности» и др.;

3) Постановления Правительства (на премере Российской Федерации), например, от 30 июня 1998 № 681, от 11 апреля 2000 г № 326, от 9 сентября 1990 № 1030;

4) Список наркотических средств и прекурсоров (примерно 300 наименований), утвержденный Минздравом (Республиканский перечень);

5) Специализированные нормативные акты по обороту, использованию и контролю за наркотическими средствами и психотропными веществами;

6) Законодательные акты (согласно им ответственность наступает за изготовление, хранение, транспортировку и продажу наркотиков, а наркоманы не преследуются законом) и Списки, квалифицирующие количество подконтрольного вещества

Страны принявшие конвенцию

Страны, не принявшие конвенцию, но имеющие или не имеющие списков.

Страны, имеющие собственные списки или взявшие за основу конвенции.

В. Ведомственные документы:

1) Собственные специализированные списки;

2) Методические материалы

- Подборка статей о наркотиках

ДХМ может быть расширено дркгими методами с помощью флюоксетина (40).

Совместный прием ДХМ и антидепрессантов Desyrel (тразодон) или Serzone

(нефазодон) вызывает разрушения печени! Один человек отметил. что

комбинация ДХМ и бупропиона (Wellbutrin) вызвала длительный (более трех

дней) завис и более сильные отрицательные побочные эффекты. Флюоксетин

и другие SSRI антидепрессанты также как и трициклики и литий (и, конечно,

МАОИ), взаймодействуя с ДХМ, могут вызвать серотониновый синдром (см.

Раздел 6.2.9). Это хоть и редко фатально, зато весьма неприятно. $ Vascular

disease$ могут увеличить шансы серотонинового синдрома в случае ДХМ +

антидепрессанты (364), Некоторые люди, принимающие ДХМ с антидепрессантами

отмечали неприятные реакции похожие на серотониновый синдром, поэтому лучше

поберечься. Вот некоторые симптомы серотонинового синдрома: напряжение

мускулов, диарея, нарушение координации, несильный жар, потение, тремор

мускулов, волнение, мания, преувеличенные рефлексы, тошнота. Не

принимайте ДХМ с диетическими лекарствами типа фентермина, фенфлюрамина или

фен-фена; эти комбинации провоцируют серотониновый синдром. ДХМ не

полжен приниматься (в любых дозах) с прописанным антигистамином

терфенадином (SeldaneTM). Эта комбинация фатальна (41). Терфенадин

вовлекается и в другие взаимодействия с лекарствами. Причиной этого,

вероятно, является способность терфенадина вызывать нерегулярную работу

сердца при восстановлении в организме, тогда как он обычно метаболизируется

P450 энзимом. ДХМ же может использовать весь запас этого энзима. Между

прочим, все это может относится к антигистаминам без снотворного эффекта

типа ClaritinTM и HisminalTM. Многие отмечают, что никотин (сигареты)

вызывают сильную тошноту в комбинации с ДХМ. Другие заметили общее

увеличение физического дискомфорта и появление бэдтрипов. Предполагается,

что сигаретный дым ингибирует моноаминоксидазу (378, 379), что увеличивает

риск неприятных эффектов. 4.16.2 Beneficial Drug Interactions

И опиаты, и диссоциативы имеют сильные побочные эффекты, которые

ограничивают их применение в качестве анальгентиков. При их комбинации, тем

не менее, наблюдается синергический эффект, за счет которого пациент может

снизить дозы обоих лекарств до такой степени, что побочные эффекты

минимальны (236,267,278). Диссоциативы предотвращают толерантность к

опиатам (248) и может облегчить слезание (254). С другой стороны,

совместное использование увеличивает риск остановки дыхания и смертельной

передозировки. 4.16.3 Recreational Drug Interactions

Часто используемая комбинация - марихуана и ДХМ - она из мало

исследованных. Конкурентная NMDA блокада усиливает марихуановую каталепсию

$ Competitive NMDA blockade enhances marijuana catalepsy (210), and

conceivably noncompetitive blockade would as well.$ Дизоциплин, диссоциатив

используемый в исследованиях, уменьшает анальгетическое действие марихуаны

(214), и вызывает $ downregulation$ анандаминовых (THC (ТГК)) рецепторов

(218). Диссоциативы могут блокировать выброс 5HT (серотонина)

вызванного МДМА (экстази) (241). Однако, есть опасность повышенния

давления, поэтому я не рекомендовал такую комбинацию. Метамфетамин вызывает

вакуолизацию нейронных терминалей из-за ослабления весикулярного протонного

градиента (181) (по-русски говоря, это означает что _спид_ разрушает клетки

мозга путем разрушения маленьких пузырьков нейротрансмиттеров внутри

клетки). Дизоциплин (dizocilpine) (и, видимо, другие диссоциативы) могут

предотвратить это (219). Он также может блокировать вызванный

метамфетамином выброс 5HT (241). Антидепрессанты и диссоциативы,

видимо, тоже взаимодействуют, но не всегда хорошим образом. И дезипрамин и

диссоциативы увеличивают дофаминовую активность в префронтальнух лобных

долях; такая комбинация крайне синергетична (277). Что хуже, диссоциативы

могут совершенно обратить антидепресорный эффект (229). Дизоциплин

уменьшает плотность 5HT2 рецепторов (212), и увеличивает связывание 5HT в

гиппокампусе и стриатуме (252). В одной статье утверждается, что дизоциплин

помогает антидепрессантам в некоторых тестах (245,250). Диссоциативы,

наконец, блокируют толерантность ко многим наркотикам, включая алкоголь

(232), кокаин (247), никотин (249), и морфин (248). 4.17 General

Warnings Возможно, одно из самых важных замечаний о ДХМ - это

то, что как и другие диссоциативы, он может вызывать повреждения мозга при

использовании сверх меры (см. Раздел 6.3.1. Что точно соответствует

_сверхмерности_ - никому не известно, хотя на примере животных $Olney`s

lesions$ (тип поражения мозга, вызванный диссоциативами) случается при

дозах в несколько раз больших анестетической, которая сама по себе выше

рекреационной. Среди опрошенных мной людей, регулярно употребляющих

ДХМ, около 1 процента отметили длительное ментальное ослабление (хотя

некторые из них продолжали принимать ДХМ в это время, и это был скорее

результат хронической интоксикации, чем неизлечимые нарушения). Все, кто

отметил подобное ослабление, постоянно принимали ДХМ в больших дозах, то

есть: * 720 мг или больше (высшие плато) * два заза в неделю или чаще

* длительное применение в течение более года С другой стороны, многие,

вроде бы, плотно принимали ДХМ годами без негативных эффектов. В любом

случае, будьте осторожны. Как и другие психоактивные вещества, ДХМ не

должен применяться эмоционально и ментально неустойчивыми. Я склонен

верить, что НИ один рекреационный наркотик (легальный или нет) не должен

использоваться, кроме как в спокойном, устойчивом настроении, без волнений

или отрицательных эмоций, в контролируемой обстановке, без необходимость

садиться за руль. ДХМ - опьяняющий наркотик - не водите под ним.

Никогда. Ну вы и сами знаете! Большие дозы ДХМ могут быть очень

диссоциирующими. Хотя это необязательно плохо, вы должны знать, что может

произойти. Трип от высокой дозы ДХМ НЕ похож на ЛСД трип; он более

напоминает кетамин. Скорее всего, опыт будет неожиданным, и, возможно,

нежеланным. Хотя для умудренных опытом психонавтов это привычно, случайный

пользователь галлюциногенов должен подумать дважды перед приемом большой

дозы. Продолжительное или в больших дозах применение ДХМ (включая

полистирекс) может вызвать проблемы из-за восстановления ДХМ (в противовес

ДХО), и последующей активностью сигма рецепторов (см. Раздел 10.2).

Сигма рецепторы, очевидно, играют управляющую роль в нейронах, вероятно,

включая постоянные или полу-постоянные изменения при длительном периоде

возбуждения (для таких изменений в большинстве случаев необходимо более 3-х

дней высокой концентрации ДХМ). Более того, сигма активность, похоже,

Нейротрансмиссия

Рецептор - это структура на поверхности или внутри клетки. Если он находится на нервной клетке (нейроне), то часто называется нейрорецептор. Рецепторы необходимы для приема сигналов от определенных химических соединений, и когда они получают эти сигналы, они в основном оказывают влияние на функционирование клетки. Некоторые рецепторы находятся внутри клетки и называются внутриклеточными рецепторами; многие стероидные (тестостерон, эстроген, и т. д.) рецепторы внутриклеточные.

Так как этот раздел о нейрофармакологии, то мы сосредоточимся на нейрорецепторах, обычно называя их рецепторами. Нейрорецепторы располагаются на поверхности (или, реже, внутри) нервной клетки и отвечают на воздействие химических соединений, называющихся нейротрансмиттерами [(нейро)медиаторами]. Некоторые медиаторы воздействуют и на простые клетки; например, ацетилхолин активизирует рецепторы мускульных клеток, заставляя их сокращаться.

Нейромедиаторы подходят к рецептору как ключ к замку, и, в основном, не подходят к любому другому рецептору. Так, у нас есть ацетилхолин - медиатор, и ацетилхолиновые рецепторы. Некоторые рецепторы (которые называются ионные каналы), при активации стимулируют или подавляют мембранный потенциал (тем самым и активность нервной клетки); другие (метаботропные рецепторы) вызывают изменения в характеристиках клетки. Некоторые ионные каналы (кальциевые каналы) делают и то, и другое.

Рецептор на нервной клетке расположен, грубо говоря, таким образом, что может принимать сигналы от другой нервной клетки. И у дендритов есть рецепторы, но рецепторы также могут находиться на теле клетки, на аксонах, или синаптическом утолщении. Сопряжение между двумя нервными клетками называется синапсом.

Нейрорецепторы ионного канала обычно работают очень быстро, и действуют (и выглядят) как ирисовая диафрагма в фотокамере. Нейромедиатор (например, ацетилхолин) связывается со специальным местом на канале, что (из-за электростатических сил) вынуждает канал открыться. Тогда специфичные ионы входят и выходят из нервной клетки, изменяя электрический потенциал. Различные каналы пропускают разные ионы; некоторые ионы (например, натрия) возбуждают нервную клетку, другие (калий и хлор) тормозят ее. Как только медиатор покидает рецептор, канал закрывается, проделав свою работу. Именно эти рецепторы вовлечены в быструю передачу сигналов и проведение импульсов скелетных мышц.

Метаботропные рецепторы играют регулирующую роль. Некоторые из них увеличивают или уменьшают количество рецепторов других типов. Другие вызывают экспрессию [работа гена по производству протеина или образованию фенотипа] генов в клетке. Некоторые (называемые авторецепторами) тормозят выделение совместимого с ними медиатора, такой процесс называется отрицательная обратная связь. Пример системы с отрицательной обратной связью - термостат, чем он горячее, тем слабее его греет печка. В основном, эти рецепторы медленного типа управляют вторичными посредниками [мессенджерами] (которые функционируют как посредники внутри клетки), такими как G-белки. [Собственно говоря, метаботропные рецепторы открывают ионный канал опосредовано, через цепочку биохимических реакций, в частности, посредством активации G-белка].

Любой определенный медиатор может связываться с несколькими различными рецепторами. Например, серотонин (5HT - гидрокситриптамин) активизирует по крайней мере двенадцать подтипов рецепторов (5HT1A, 5HT1B, 5HT1D, 5HT1E, 5HT1F, 5HT2A, 5HT2C, 5HT3, 5HT4, 5HT5, 5HT6, и 5HT7)! Несколько подтипов (вместо всего одного) существуют из-за того, что каждый подтип рецептора вовлечен в разные процессы в нейронах различных типов.

Наркотики действуют на мозг путем изменения нейротрансмиссии [передачи нервного импульса] тем или иным способом. Одни наркотики стимулируют рецепторы, другие блокируюит их; третьи изменяют принцип секреции, распада или переработки медиатора. Наркотики, в большой степени, работают только потому, что влияют на существующие системы передачи нервных импульсов; несмотря на популярное поверие о том, что получение кайфа равносильно поджариванию клеток мозга, на самом деле наркотики создают кайф, просто имитируя, блокируя или по-другому воздействуя на нейротрансмиссию.

Наркотики, имитирующие, блокирующие, или иным способом воздействующие на работу определенного медиатора, не одинаково действуют на рецепторы всех подтипов. Например, LSD действует на рецепторы 5HT2A и 5HT2C; буспирон - на 5HT1A. Соответственно, они оказывают различные эффекты; LSD - психоделик, а буспирон - успокаивающее средство.

Различные вещества могут привязываться к одному и тому же рецептору, в то же время по-разному влияя на него. Агонист - связывающееся с рецептором и активирующее его вещество. Частичный агонист - агонист не полностью активизирующий рецептор. Антагонист связывается с рецептором и прекращает его функционирование.

Одна из интесных особенностей частичных агонистов - это их способность "нормализовать" уровень активности рецептора. В присутствии малого количества медиатора, частичный агонист увеличивает функционирование рецептора. Тем не менее, в присутствии большого количества медиатора, частичный агонист ограничивает активность рецептора; фактически, многие антагонисты на самом деле могут являться частичными агонистами. До сих пор обсуждается вопрос - является ли LSD антагонистом или частичным агонистом рецептора 5HT2C.

Антагонисты могут связываться с тем же местом, что и медиаторы, таким образом "конкурируя" с медиатором - они называются конкурентными антагонистами. Или они могут связываться с другим местом на рецепторном комплексе, и теперь, если медиатор и достигнет места связывания, рецептор не активизируется. Такие антагонисты называются неконкурентными. Заметьте, что в обоих случаях, наркотик связывается временно; при постоянном связывании (эффективном разрушении рецептора) это будет необратимым антагонизмом.

Вот в чем заключается важное различие между конкурентным и не конкурентным антагонистом: при блокаде рецепторов конкурентным антагонистом, они все еще могут быть активизированы достаточным количеством медиатора; При блокаде неконкурентным антагонистом никакое сколь угодно большое количество медиатора не сможет активизировать рецепторы (до тех пор, когда неконкурентный агонист уйдет).

Довольно причудливая аналогия может быть проведена между работой медиатора и туалетом. В этом случае, туалет - это рецептор, вы - медиатор, активизирующий туалет, нажимая ручку слива. Если ваш маленький брат придет и спустит воду за вас - он агонист. Если он на время задержит ручку на полпути - он частичный антагонист. Если он не даст вам нажать на ручку - он конкурентный антагонист. Если он устроит засор из туалетной бумаги - он неконкурентный антагонист, а если он оторвет ручку - он необратимый антагонист.

Медиаторы, принадлежащие к группе биогенных аминов, включают в себя ацетилхолин, норадреналин, дофамин, серотонин (5HT), и гистамин. Они происходят из аминокислот (холина, тирозина, триптофана и гистидина соответственно), и в основном, играют регулирующую роль, и являются обычными мишенями рекреационных наркотиков. Например, LSD, ДМТ и псилоцибин направлены на 5HT рецепторы; амфетамины вызывают вырабатывание дофамина и норадреналина; кокаин блокирует обратное всасывание дофамина (таким образом, продлевая его активность); МДМА вызывает вырабатывание 5HT и дофамина; и т. д. Наиболее полный список рекреационных наркотиков и их воздействие на нейрорецепторы даны в Разделе 15.2.

Нейропептидные медиаторы включают в себя огромное количество пептидов (цепочек аминокислот) таких, как нейропептид Y, ангиотензин, эндорфины, вещество P, и так далее. Единственные рекреационные наркотики, нацеленные на нейропептидные рецепторы - опиаты. Они связываются с мю, каппа и дельта опиоидными рецепторами. Опиоидные рецепторы (очевидно) вовлечены в болевое и поведенческое подкрепление. Вазрпрессин, ноотроп (Smart drug) - также нейропептидный медиатор.

Аминокислотные медиаторы включают в себя ГАМК (гамма-аминомасляная кислота), глутамат, и аспартат. Их рецепторы - два вида ГАМК рецепторов, NMDA рецепторы, AMPA (бывший квисгулат), рецепторы каината и метаботропные рецепторы (они все отвечают на воздействие глутамата и аспартата). На ГАМК рецепторы действуют бензодиазепины типа диазепама (Valium TM ), барбитураты, алкоголь; NMDA рецепторы подвержены влиянию PCP, кетамина, алкоголя и DXM.

А еще есть такие рецепторы, которые не входят ни в один класс. Недавно определен анандаминовый рецептор - цель ТКГ (THC) - действующего вещества марихуаны. Аденозиновый рецептор, имеющий тенденцию тормозить нервную активность, блокируется кофеином (в этом и есть его стимулирующий эффект). Сигма рецептор, ранее отнесенный к опиоидным рецепторам, в настоящее время считается отдельным. Гамма-гидроксибутират, GHB, видимо тоже нацеливается на специфический рецептор.

У каждого рецептора может более одного места связывания (место, к которому вещество может прикрепляться, в основном воздействуя на активность рецептора (иногда называется "сайт"). Например, у NMDA комплекса канал/рецептор их семь (глутамат, глицин, ион магния, цинка, сайт открытого канала PCP, сайт полиамина и сайт фосфорилирования). У большинства их меньше; NMDA-канал - очень сложный рецептор.

Вольт-зависимые ионные каналы аналогичны быстродействующим рецепторам с ирисовым затвором, с тем исключением, что открываются разностью потенциалов клеточной мембраны. Они обычно передают сигналы по нервным волокнам, или вынуждают окончание аксона выделить медиатор. Натрий, калий, кальций и хлор (Na+, K+, Ca2+, и Cl-) - это те самые ионы, которые проводят эти каналы. Тетродотоксин, активный ингредиент в "порошке зомби" [выделяется из рыбы-собаки (фугу)], блокирует натриевые каналы. NMDA рецепторы обладают некоторыми чертами вольтзависимых ионных каналов (см. ниже).

10.2. Что такое Сигма-рецепторы?

Открытые в 1976 году, сигма рецепторы (сигма часто пишется по-гречески σ) в настоящее время одна из самых смущающих вещей в нейрофармакологии. Наши знания о сигма рецепторах блекнут перед нашим невежеством; фактически, то, что мы знаем абсолютно точно (или думаем, что абсолютно точно), может быть сведено в следующий абзац:

По всему мозгу и телу рассыпаны места (сигма-сайты связывания), где группа химических соединений (сигма-лигандов) обычно застревает. Мы не знаем, находятся ли они внутри или снаружи клеток. Мы не знаем, изменяет ли что-либо прилипание к ним сигма-лигандов, кроме как в семявыносящем протоке. Мы на самом деле не знаем, что они делают, если хоть что-то. Мы не знаем, для чего они нужны, почему они тут, использует ли их тело. Они могут быть нейрорецепторами, стероидными рецепторами, рецепторами внутриклеточных посредников, регуляторами роста, ферментами или чем-то совершенно иным.

Другими словами - приготовьтесь к непоняткам. Не беспокойтесь - все такие.

Сигма-рецепторы сначала предполагались опиоидными, так как многие производные морфина связываются там. Тем не менее, эта классификация, вероятно, ложная, и эндогенные опиоиды проявляют малую сигма активность. Большинство характеристик опиатов передаются мю (μ), каппа (κ) и дельта (δ) рецепторами. Существуют, по крайней мере, два сигма рецептора; третий (сигма3, соответственно) был открыт недавно.

Некоторые исследователи предполагали, что сигма рецепторы - вовсе не рецепторы, а просто места связывания ферментов. С другой стороны, сигма-лиганды воздействуют на мускулы семявыводящих протоков гвинейской свиньи, чего не случилось бы, если бы сигма рецепторы не были рецепторами. Сигма рецепторы могут быть предназначены для гормонов или внутриклеточных посредников [мессенджеров], а не медиаторов, так как они находятся по большому счету в микросоме, а не на поверхности клетки.

30 мг DXM и 4 мг хлорфенирамина эффекты малеата (chlorpheniramine maleate) - антигистамина. Ощущение "смерти"/ потеря тела. 2. увеличение количества) NMDA рецепторов из-за попыток организма компенсировать блокирующий эффект DXM.

• спутанность мыслей. Я приложил абсолютно все силы, чтобы этот ФАК был точным и научным, как только возможно, и если кому случись поглядеть его, они эффекты застрянут где-то в районе объяснения полиморфизма эффекты фермента P450-2D6.

Если это случилось с вами (или с кем-нибудь еще), лучший способ остыть - принять прохладный душ эффекты или ванну (убедитесь, что вода прохладна для трезвого эффекты эффекты человека!) и питье холодной воды. Также вызывает интерес, что, по крайней мере, один трициклический антидепрессант активен в родственных рецепторах (сигма, PCP); возможно, что на сайт PCP2 могут быть нацелены некоторые антидепрессанты.

Исходя из этого, я намерен очертить, насколько смогу все, что может относиться к DXM при несчастном случае, имея в виду, что кто-нибудь с медицинскими познаниями оценит ситуацию. 45 за 50 г. Толерантность может возникнуть ко многим наркотикам независимо от воздействия на сознание - примерами служат кофеин, алкоголь, стимуляторы, депрессанты, опиаты, никотин, капли и спрэи от насморка, эффекты аспирин и родственные нестероидные противовоспалитеольные лекарства (NSAID - nonsteroid anty-inflammatory drug).

В любой точке этого пути сигналы могут быть заблокированы. Так, действие DXM сильнее на PCP2 и сигма-рецепторах, в то время как DXO нацелен на NMDA эффекты рецепторы (см. Ограничив применение DXM до минимума, необходимого для достижения данной цели, со временем можно вообще отказаться от него. Никогда не принимайте

DXM за две недели до или шесть недель после или вместе с прописанными антигистаминами (противоаллергическими

средсвами) "без снотворного эффекта" типа SeldaneTM, ClaritinTM, или HisminalTM.

Вся картинка начинает превращатся в абстрактные разноцветные пузыри. При этих галлюцинациях возникает тревожное чувство Бесконечности. Явный факт, что, по крайней мере, часть случаев Зуда - психологическая реакция эффекты на легкую анестезию, но большинство случаев, вероятно, результат

CAS-125-71-3. 12. Наконец, психотические срывы наиболее часты на четвертом плато (и их частота, разумеется, возрастает с ростом дозы). Большинство из этих исследований были предприняты в самом начале Войны с Наркотиками, и другие исследования с тех пор выявили отличные результаты. 5 С у вас в руках настоящая опасность. Таблетки DXM содержат обычно от 15 до 30 мг чистого DXM, но некоторые (Dr.

. Если вас рвет - пейте больше для возмещения эффекты потерь жидкости. DXM испаряется эффекты при достаточно высокой температуре и ужасно едкий. И дезипрамин, и диссоциативы эффекты эффекты увеличивают дофаминовую активность в префронтальнух лобных долях; такая комбинация крайне эффекты синергетична. Вероятно, на животных моделях диссоциативы могут действовать как антидепрессанты в одних тестах, и не обязательно проявляться в других. Раздел 6. 4.

Всякие другие.

. 6. Будьте осторожны, сочетая DXM со стимуляторами эффекты или физическим напряжением. 6.

. Не ходите в аптеку эффекты без сопровождающего. Категория: Очень Редко (DXM

плюс стимуляторы). А может быть и нет - исследования на эту тему не пришли к определенному выводу. некоторые эксперименты показали, что большинство повреждений происходят из-за эксайтотоксичности в возбуждающих аминокислотных рецепрорах. Я не мню себя врачом, и могу полагаться только на слова других. • зубная паста. Дозы в 30-60 мг/кг действуют фатально на маленьких детей; передозировка для эффекты взрослых - очень нетипична. Заключение: избегайте эффекты препаратов содержащих анальгетики.

. Этот человек представил бесконечные последовательности абстракций, а затем - абстрагировал эти бесконечные последовательности, чтобы выйти на новый уровень абстракции. эффекты Между вторым и третьим плато лежит промежуточная фаза.

Ясно, что что-то происходит, но во многих случаях ничего не происходит на физическом уровне. В этом могут принимать участие эффекты и биологические факторы. эффекты Сначала факты "за". 5 микрограмма на грамм.

6. 15. Категория: Очень Редко (чаще с другими диссоциативами). При попытке движения на этом плато ситтер должен быть уверен, что человек сознательно выполняет действия, а не реагирует на иллюзорное окружение.

Для компенсации этой депрессии (она может быть очень сильной) многие возвращаются назад к DXM. Кстати, имейте в виду, что вызванная диссоциативами депрессия часто эффекты настолько сильна, что может привести к ослаблению умственных способностей. Один человек отметил частые сильные приступы жара, эффекты которые весьма отрицательно сказались на его состоянии и вынудили прибегнуть к медицинской помощи. Я пока не нашел HTML-редактора круче vi. Дизоцилпин, диссоциатив, используемый в исследованиях, уменьшает анальгетическое действие марихуаны, и вызывает обратную эффекты

регуляцию анандаминовых (THC (ТГК)) рецепторов. Хотя некоторые авторы считают возможным вызванный DXM’ом бромизм (отравление бромом), производимые тесты обнаружили небольшую опасность для нерегулярных потребителей даже больших доз DXM.

style="display:inline-block;width:300px;height:250px"
data-ad-client="ca-pub-6667286237319125"
data-ad-slot="5736897066">